薄韶云^1,2 , 刘文涛³ , 张渐隆⁴ , 温亮⁴ , 曹鹏云⁵ , 吴新儒¹ , 晁江涛¹ , 李志远^1,2 , 王大伟¹ , 刘贯山^1*

1 中国农业科学院烟草研究所, 烟草行业烟草基因资源利用重点实验室, 青岛, 266101; 2 中国农业科学院研究生院, 北京, 100081; 3 山东临沂烟草有限公司费县分公司, 临沂, 273400; 4 山东临沂烟草有限公司蒙阴分公司, 临沂, 276200; 5 中国农业科学院烟草研究所, 农业部烟草质量安全风险评估实验室, 青岛, 266101
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 23 篇   
收稿日期: 2018年09月26日    接受日期: 2018年10月03日    发表日期: 2019年12月14日

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通过对甲基磺酸乙酯(EMS)诱变烟草突变材料进行 SSR 检测和序列分析，以探讨基因非编码区变异多样性。利用 95 对 SSR 引物共扩增得到 126 个等位基因，平均每对引物检测到 1.33 个等位基因；共有多态性条带 99 个，多态性百分率为 78.57%；多态性主要表现为片段数量的差异和片段长度差异两种形式；受体材料‘中烟 100’与 59 个突变材料的遗传距离变异范围在 0.44~1.00 之间。结果表明，在烟草基因非编码区，EMS 诱变在分子水平上产生广泛的遗传差异，突变材料产生丰富的 SSR 多态性。EMS 诱变作用机制对烟草功能基因组学研究具有重要意义。

烟草； EMS；突变体； SSR； 非编码区