袁欣捷¹ , 周坤华 ¹ , 吴茵^1,2 , 方荣^1* , 陈学军^1*

1 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所, 南昌, 330200; 2 江西农业大学农学院, 南昌, 330045
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 46 篇   
收稿日期: 2018年09月19日    接受日期: 2018年10月17日    发表日期: 2019年05月30日

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基于 SSR 标记对 200 份辣椒核心种质材料进行了遗传多样性及群体结构分析。结果表明，61 对SSR 引物共扩增出 298 条多态性条带，平均每对引物检测到 4.9 条；200 份辣椒核心种质的多态信息量(PIC)变幅为 0~0.684 8，平均值为 0.349 1；香农指数(Shannon-Wiener, I)变幅为 0~1.560 6，平均值为 0.767 4；基因多样性(Gene diversity)变幅为 0~0.728 8，平均值为 0.401 7，说明所构建的核心种质具有较为丰富的遗传多样性。采用遗传距离聚类法、群体结构分析法和主坐标分析法对供试材料进行分类，200 份核心种质材料分别分成 5 个类群、3 个亚群和 2 个类群，三种分类结果互相验证，具有较好的一致性。群体结构分析显示，182 份供试材料 Q逸0.6，说明这些种质材料血缘较纯；另有 18 份种质 Q约0.6，说明其遗传背景相对复杂，具有 2 个或 2 个以上亚群的遗传成分，应用这些种质开展辣椒品种改良或杂交配组时，应充分考虑其遗传构成。研究结果为辣椒核心种质的有效利用提供了理论指导。

辣椒；核心种质；遗传多样性；群体结构