李晓旭¹ , 丁苗苗¹ , 王猛¹ , 严奉坤² , 张筝 ¹ , 梁文裕¹ , 徐婷婷¹ , 王俊³ , 王玲霞¹

1 宁夏大学生命科学学院, 银川, 750021; 2 宁夏大学农学院, 银川, 750021; 3 宁夏大学民族预科教育学院, 银川, 750021
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2018年08月19日    接受日期: 2018年09月18日    发表日期: 2019年10月17日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

由 glgB 基因编码的 1,4-α- 葡聚糖分支酶(GBE)是催化调控α (1-6)糖苷键分支合成的关键酶。本研究从发菜中克隆获得 1,4-α- 葡聚糖分支酶 glgB 基因全长 2 292 bp (GeenBank 登录号: KX679395)，编码763 个氨基酸。原核表达得到 88.6 kD 的 glgB 基因外源蛋白，MALDI-TOF-TOF/MS 质谱分析表明外源蛋白为 GBE。发菜 glgB 与点形念珠藻的 glgB 序列相似性为 94%，氨基酸序列相似性为 97%；GBE 在第 747 位的甘氨酸疏水性最强，第 168 位的组氨酸亲水性最强；Thr 有 15 个磷酸化位点，Tyr 有 12 个磷酸化位点、Ser 有27 个磷酸化位点；GBE 二级结构及三级结构由α 螺旋、β折叠、随机卷曲和β转角构成。发菜 glgB 在干旱胁迫下转录水平的表达量逐渐增加，GBE 含量增加，糖原合成酶活性和糖原含量均先增加后降低。研究结果为认识 glgB 基因信息和发菜响应干旱胁迫的糖原代谢和调控机制提供了依据。

发菜(Nostoc flagelliforme)；1,4-α- 葡聚糖分支酶；克隆；干旱胁迫；差异表达