四川农业大学园艺学院, 成都, 611130
作者
通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 12 篇
收稿日期: 2018年09月04日 接受日期: 2018年09月09日 发表日期: 2019年08月08日
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 12 篇
收稿日期: 2018年09月04日 接受日期: 2018年09月09日 发表日期: 2019年08月08日
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摘要
本研究旨在探究光信号如何调控草莓花青素苷合成的分子机制,利用同源克隆法从 3 个不同颜色的草莓品种‘( 红颜’,‘桃熏’,‘白雪公主’)中分离得到 FaMYB10 基因及其启动子序列,采用酵母双杂交系统验证 FaMYB10 的转录激活能力及其与 FaCOP1 的蛋白互作关系,利用红颜草莓 FaMYB10 基因的启动子序列构建酵母单杂交诱饵载体 pHIS2-ProFaMYB10,并验证其在酵母 Y187 中的自激活现象。结果表明,经测序显示 3 个不同颜色的草莓品种 FaMYB10 基因的 CDS 区域序列完全一致为 702 bp,但是在启动子区域存在不同差异。酵母双杂交实验表明 FaMYB10 在 Y2HGold 中存在转录激活能力,FaMYB10 同 FaCOP1 存在蛋
白质与蛋白质互作关系。在 Y187 宿主内,发现当 3-AT 浓度达到 60 mmol/L 无法抑制 FaMYB10 基因启动子带来的自激活现象。本研究结果为理解草莓通过光信号传导调控下游 FaMYB10,进而影响花青素苷合成的分子机制提供一定理论参考。
关键词
草莓(Fragaria ananassa Duch.);FaMYB10;启动子克隆;蛋白质互作
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