1 杭州师范大学生命与环境科学学院, 杭州, 310036;
2 浙江清华长三角研究院微环境控制技术中心, 嘉善, 314100
作者
通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12 卷, 第 26 篇 doi: 10.13271/j.mpb.012.000178
收稿日期: 2013年04月08日 接受日期: 2013年06月17日 发表日期: 2013年07月30日
2 浙江清华长三角研究院微环境控制技术中心, 嘉善, 314100
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《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12 卷, 第 26 篇 doi: 10.13271/j.mpb.012.000178
收稿日期: 2013年04月08日 接受日期: 2013年06月17日 发表日期: 2013年07月30日
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摘要
以大岩桐(Sinningia speciosa)幼叶为材料,利用RACE技术克隆到两个SOC1基因序列的全长cDNA,分别命名为SsSOC1a和SsSOC1b (在GenBank中登录号分别为ABX90014和ABX90015)。序列分析表明,SsSOC1a的ORF长度为639 bp,编码212个氨基酸,SsSOC1b的ORF长度为633 bp,编码210个氨基酸;含有典型的植物MADS-box基因结构。通过蛋白序列比对,SsSOC1a基因序列与可可的TcSOC1和顶花板凳果的PtSOC1有67%的相似性;SsSOC1b基因序列与葡萄的VvAGL19、白桦的MADS蛋白有67%的相似性。将SsSOC1b置于CaMV35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出花期提前、花芽数增多或整个生命周期中没有花芽分化的新表型;将SsSOC1a、SsSOC1b置于CaMV35S启动子控制下在大岩桐中过量表达,转SsSOC1a植株表现出花期提前的新表型,转SsSOC1b植株的表型无明显变化。研究结果表明SsSOC1a和SsSOC1b参与了转基因植株花芽的分化以及花时的调控。
关键词
大岩桐;SOC1同源基因;花时调控
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