李志强 , 吴超 , 陶丽 , 陶亮 , 宫丽丹 , 耿建建 , 贺熙勇

云南省热带作物科学研究所, 景洪, 666100
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 30 篇   
收稿日期: 2018年08月14日    接受日期: 2018年09月12日    发表日期: 2019年08月15日

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以澳洲坚果优良种质 A4 (Hidden Valley A4)作为父本，D4 (Renown)为母本，杂交得到 110 株 F1代。通过正交设计建立澳洲坚果的 SSR 反应体系，利用 SSR 分子标记技术对该杂交后代的真实性进行分子鉴定。实验表明，20 滋L 反应体系为：2.0 滋L 10伊Buffer，2.5 mmol/L Mg2+，0.25 mmol/L dNTPs，2.0 U Taq 聚合酶，0.5 滋moL/L primer，DNA 模板 20 ng。利用文献中公开的 31 对 SSR 引物，从中筛选出在亲本间具有特异性位点且稳定的 2 对引物用于杂种鉴定。2 对引物一共可以从 110 株 A4伊D4 的杂交后代中鉴定出 103 株真杂种，鉴定效率为 93.6%。其中引物 MinuS0007 可以鉴定出 52 株真杂交种，引物 MinuS0016 鉴定出 100 株真杂种。31 对 SSR 引物中未发现纯合显性标记。该研究可为澳洲坚果杂种的真实性鉴定提供参考，为进一步研究澳洲坚果杂交后代群体的遗传变异提供了科学依据。

澳洲坚果；杂交 F1代；SSR