罗弦¹ , 袁莹¹ , 陆涵¹ , 武云利¹ , 袁雷¹ , 贾永霞^2*

1 四川农业大学园艺学院, 成都, 611130; 2 四川农业大学资源学院, 成都, 611130
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 4 篇   
收稿日期: 2018年07月30日    接受日期: 2018年08月14日    发表日期: 2019年07月09日

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以唐菖蒲‘超级红’品种为试验材料，采用 RT-PCR 技术克隆得到其 PYL1 基因并对其生物信息学进行分析，进一步研究 ABA 浸泡种球处理后球茎发芽率与 PYL1 基因表达水平之间的相关性。结果表明：该基因具有 687 bp 的开放阅读框(ORF)，编码 228 个氨基酸，相对分子质量为 25.02 kD，等电点为 5.35，具有ABA 结合域；其 cDNA 全长为 838 bp，命名为 GhPYL1。系统发育树分析表明，GhPYL1 与油棕、芭蕉等植物的 PYL 序列相似性较高。随着 ABA 处理浓度的逐渐增加，唐菖蒲球茎发芽率逐渐降低，而 GhPYL1 基因的表达量逐渐升高。球茎发芽率与 GhPYL1 基因表达水平呈负相关关系，表明该基因可能参与 ABA 调控的唐菖蒲球茎休眠过程。

唐菖蒲； PYL1； 基因克隆；表达分析