赵佳 , 余炎炎

信阳学院理工学院, 信阳, 464000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2018年07月09日    接受日期: 2018年08月30日    发表日期: 2019年08月15日

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bZIP 基因是编码高等植物中最丰富的转录因子之一，其成员调控重要的生物过程，但茶树中该家族基因功能鲜有报道。为了研究 bZIP 基因在茶树发育及胁迫应答中的功能，本研究以茶树‘信阳 10’为试验材料，采用 RT-PCR 和荧光定量 PCR 方法，研究了 bZIP 基因 CsbZIP3 的基因序列和表达模式。结果表明，该基因开放阅读框长 795 bp，编码 264 个氨基酸，预测分子量约为 29.76 kD，等电点为 8.93。CsbZIP3 含有典型的 BRLZ 结构域。亚细胞定位预测 CsbZIP3 蛋白定位于细胞核。结构域同源性比对和进化树分析表明CsbZIP3 和水稻 OsbZIP12 在一个分支。组织特异性表达模式分析表明在检测的所有组织中 CsbZIP3 都有表达，在根中表达量最高，在花中表达量最低，暗示 CsbZIP3 基因可能参与茶树根的发育；结合进化树分析结果，推测 CsbZIP3 可能调控非生物胁迫耐性。本研究为进一步分析该基因在茶树发育及胁迫应答中的功能提供了参考依据。

茶树；CsbZIP3；克隆；表达分析