周丽 , 全绍文 , 马丽 , 徐航 , 牛建新

石河子大学农学院园艺系, 特色果蔬栽培生理与种质资源利用兵团重点实验室, 石河子, 832003
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 26 篇   
收稿日期: 2018年07月05日    接受日期: 2018年08月07日    发表日期: 2019年05月09日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

RT-qPCR 是目前应用最广泛的基因表达分析方法，选择合适的内参基因对数据进行标准化至关重要。结合 geNorm、Normfinder 和 RefFinder 3 个软件分析了 8 个候选 miRNA 内参基因在核桃不同分化期花芽与叶芽、不同组织及不同品种中的表达稳定性。结果显示，jre-miR394a，jre-miR159a 和 jre-miR159c 可作为不同分化期花芽中基因表达分析的内参；5.8S rRNA 和 jre-miRn3 可作为不同分化期叶芽中基因表达分析的内参；5.8S rRNA，jre-miRn3、jre-miR159b-3p 和 jre-miR159c 可作为不同组织中基因表达分析的内参；jre-miR159b-3p，jre-miR159c 和 jre-miR159a 可作为不同品种中基因表达分析的内参。5.8S rRNA 不适合作为不同分化期花芽和不同品种中基因表达分析的内参。本研究为核桃 miRNA 表达分析中的数据标准化提供数据支持和理论参考。

核桃(Juglans regia L.)；microRNA；RT-qPCR；内参基因