研究报告

芒果 MinSPS1 基因的克隆及表达载体的构建  

白蓓蓓1,2 , 耿宏叶2,3 , 荆永琳1,2 , 赵志常2* , 陈业渊2*
1 海南大学热带农林学院, 海口, 570228; 2 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所, 农业部华南作物基因资源与种质创制重点实验室,儋州, 571737; 3 长江大学农学院, 荆州, 434025
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2018年07月03日    接受日期: 2018年07月25日    发表日期: 2019年03月01日
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摘要

蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphate synthase, SPS)既是调控蔗糖合成的关键酶又是限速酶,为了研究其在芒果果实中蔗糖合成的作用机理,本研究从芒果果肉中克隆得到一个与蔗糖合成相关的基因,将其命名为 MinSPS1,其 cDNA 全长序列为 3 344 bp,开放阅读框为 3 168 bp,编码 1 055 个氨基酸,蛋白质分子量为 118.13 kD,等电点为 6.08,对 MinSPS1 基因编码的蛋白进行系统发育分析,发现其与柑橘具有较近的亲缘关系。采用 qRT-PCR 对该基因在后熟处理的贵妃芒果肉中的表达量进行分析,结果显示在完熟期贵妃芒果肉中表达量较高,而在青熟期表达量较低。本研究为深入了解芒果蔗糖合成的分子机理,进一步构建了pCAMBIA1301-MiSPS1 过表达载体,为 MinSPS1 的功能鉴定提供理论依据。

关键词
芒果;MinSPS1 基因;表达载体

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《分子植物育种》印刷版
• 第 17 卷
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