郭娟 , 佘明明 , 游文慧 , 彭秋菊 , 蒲玲 , 申娅琴

贵州师范大学生命科学学院,贵阳, 550025
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 4 篇   
收稿日期: 2018年06月22日    接受日期: 2018年07月26日    发表日期: 2019年05月23日

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尿黑酸植基转移酶(HPT)是控制植物中维生素 E合成的一个关键限速酶，本实验利用 RACE方法成功克隆辣椒尿黑酸植基转移酶基因并对其进行生物信息学分析，结果表明， HPT开放阅读框长为1 227 bp，共编码408个氨基酸，属于异戊烯转移酶PT_UbiA超家族。理化性质分析显示HPT蛋白分子量为4.61 kD，半衰期为30 h，理论等电点为9.52，含 35个磷酸化位点，无信号肽，是一个疏水性蛋白质，存在9个跨膜结构域，亚细胞定位在类囊体膜上。二级结构预测结果表明HPT蛋白琢- 螺旋占 59.07%、延伸链占 10.54%、无规则卷曲占30.39%。进化树分析显示辣椒HPT与番茄HPT同源性较高，为今后利用辣椒尿黑酸植基转移酶通过基因工程技术提高辣椒维生素E的含量提供了重要依据。

辣椒；维生素 E；尿黑酸植基转移酶(HPT)；基因克隆；生物信息学