章月琴 , 凌巧 , 钟桂娴 , 梁引娣 , 李进良 , 胡汉桥 , 杨荣超

广东海洋大学农学院, 湛江, 524088
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 16 篇   
收稿日期: 2018年06月06日    接受日期: 2019年07月10日    发表日期: 2019年05月09日

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为鉴定野生番茄的 SpIDD1 基因并探究其功能，以野生醋栗番茄‘PI365967’为试验材料，利用RT-PCR 克隆得到 SpIDD1 基因的 CDS 序列，全长 1 020 bp，编码 339 个氨基酸，与普通番茄参考基因组序列相比，SpIDD1 只存在一个核苷酸位点的差异。蛋白序列比对和结构分析表明，SpIDD1 含有 1 个核定位信号和 4 个保守锌指结构域(C2H2·C2H2·C2HC·C2HC)，是一个典型的 IDD 蛋白。系统进化分析表明，SpIDD1 与马铃薯和辣椒的 IDD 蛋白亲缘关系最近。荧光定量 PCR 显示，SpIDD1 在叶、顶芽和果实中的表达较高，并受干旱胁迫的显著诱导。利用 TRV-VIGS 系统构建了 SpIDD1 的基因沉默载体，并成功侵染番茄。研究结果表明，SpIDD1 作为一个典型的 IDD 基因，很可能参与了番茄的干旱胁迫。本研究为进一步研究该基因的功能及作用机理提供理论依据。

醋栗番茄；SpIDD1 基因；表达分析；基因克隆；VIGS