李明^1,2,4,5* , 谢海娟 ^1,2,4,5* , 叶广继^2,4,5 , 杨永智^2,4,5 , 王舰^2,3,4,5 , 周云^2,4,5**

1 青海大学, 西宁, 810016; 2 青海省农林科学院, 西宁, 810016; 3 青海大学省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室, 西宁, 810016;4 青藏高原生物技术教育部重点实验室, 西宁, 810016; 5 青海省马铃薯育种重点实验室, 西宁, 810016
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 1 篇   
收稿日期: 2018年05月22日    接受日期: 2018年06月10日    发表日期: 2019年01月11日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

本研究以栽培种马铃薯青薯 9 号为试验材料，利用同源克隆技术分离出一个光敏色素作用因子StPIF4 基因，该基因开放阅读框长度为 1 554 bp，编码 517 个氨基酸，含有 HLH 保守结构域；系统进化树分析表明，StPIF4 与茄科植物聚为一类，和已测序的马铃薯 DM 亲缘关系最近。蛋白功能预测表明，StPIF4 蛋白不具备信号肽位点和跨膜结构，其蛋白序列含有 56 个磷酸化位点，亚细胞定位于细胞核或细胞质中。RT-qPCR 分析表明，StPIF4 在根、茎、叶片、块茎和匍匐茎中均能表达，在叶片中相对表达量最高，根中较低。通过对 StPIF4 基因的克隆和表达分析，为深入马铃薯 StPIF4 的功能分析提供科学基础。

马铃薯；光敏色素；StPIF4；克隆；表达分析