* 国家油料改良中心湖南分中心, 长沙, 410128; 2 湖南农业大学农学院, 长沙, 410128
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 13 篇
收稿日期: 2018年05月18日 接受日期: 2018年05月30日 发表日期: 2019年07月09日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 13 篇
收稿日期: 2018年05月18日 接受日期: 2018年05月30日 发表日期: 2019年07月09日
© 2019 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘要
甘油 -3- 磷酸酰基转移酶(glycerol-3-phosphate acyltransferase, GPAT)在植物三酰甘油脂(TAGs)等
油脂合成中起着重要作用,而 GPAT9 基因是 GPAT 基因家族中参与油脂合成的重要基因。本研究采用电子克隆技术,以甘蓝型油菜湘油 15 为模板克隆了 BnGPAT9 基因的启动子序列 pBnGPAT9,长度为 900 bp。经过PlantCARE 在线分析表明:该序列含有 CAAT-box 和 TATA-box 等区域特征元件,和多个参与光应答、激素诱导响应、逆境胁迫响应的元件,以及分生组织表达相关元件 CAT-box 与胚乳表达所需的顺式作用元件Skn-1_motif 等,推测其可能在种子中表达较强烈,且在油菜生殖生长中有重要作用。通过双酶切,将 pBnGPAT9 启动子序列替换 pBI121 植物表达载体上的 CaMV35S,使该启动子与 GUS 基因融合,构建了 pBnGPAT9:GUS 植物表达载体。
关键词
甘蓝型油菜; BnGPAT9 基因;GUS 基因; 启动子克隆
HTML格式版本正在制作中。