宿梅飞 , 王俊红 , 魏小红^*

甘肃农业大学生命科学技术学院, 兰州, 730070
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2018年05月18日    接受日期: 2018年06月06日    发表日期: 2019年05月15日

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本研究以 8~10 真叶期的三生烟草为试验材料，用浓度均为 0.5 mmol/L 的 NO 供体硝普钠(SNP)和水杨酸(SA)喷施处理 0、12 h、24 h 和 36 h 后取样，通过实时荧光定量 PCR (RT-PCR)等一系列分子生物学手段探讨外源 NO 和 SA 诱导烟草中抗逆顺乌头酸基因(NtACO)、非表达子病程相关蛋白基因(NPR1)和谷胱甘肽转硫酶基因(GST)的表达动态。结果表明：在处理 12~36 h 后，外源 SNP 和 SA 都不能诱导 NtACO 基因加强表达，不同的是 SNP 处理后 NtACO 基因相对表达水平呈现先升高后降低的趋势。SA 处理后 NtACO 基因相对表达水平呈下降趋势；在处理 12~36 h 后，SNP 和 SA 都能诱导 NPR1 基因表达量增加，但在不同时间内产生不同的效应。外源施用 SNP 处理烟草后 NPR1 基因相对表达水平呈先升高后降低的变化趋势，其表达水平在 12 h 增至最高(p<0.01)。SA 处理后 NPR1 基因相对表达水平一直呈上升的动态变化(p<0.01)，且随处理时间的延长表达量增加；在处理 12~36 h 后，SNP 与 SA 处理对 GST 基因的调控作用不同。SNP 处理 GST 基因表达呈下降趋势(p<0.01)。SA 处理 GST 基因表达总体呈上升趋势，并在 36 h GST 基因相对表达水平达到最高(p<0.01)，表明 SA 正向调控 GST 基因表达。本研究通过外源 NO 和 SA 对上述三个基因的研究，以明晰 NO 和SA在植物抗逆反应中的关键作用，旨在为培育优良烟草新品种与提高烟草抗逆性提供一定的科学依据。

一氧化氮；水杨酸；基因表达；实时荧光定量 PCR