张少伟 , 郭航 , 宋明 , 汤青林 , 魏大勇 , 杨洋 , 王永清 , 田时炳 , 王志敏

1 西南大学园艺园林学院, 南方山地园艺学教育部重点实验室,重庆市蔬菜学重点实验室, 重庆, 400715; 2 重庆市农业科学院蔬菜花卉研究所,重庆, 400055
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2018年05月18日    接受日期: 2018年06月20日    发表日期: 2019年07月26日

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本研究以茄子(Solanum melongena L.)功能性雄性不育系 F13-1-7、 T4 和正常可育茄子 142 为材料，基于茄子基因组数据库，利用 PCR 方法克隆获得 SmLOX 基因的 cDNA全长序列。结果表明， SmLOX基因的cDNA全长分别为2 557 bp，开放阅读框长度为2 508 bp，编码 836个氨基酸，蛋白分子量为94.52 kD，理论等电点 pI 为 5.3。进化树分析表明该基因与马铃薯、番茄的亲缘关系较近。亚细胞定位显示， SmLOX蛋白 N 端均不含信号肽。定量分析发现，不育系中 SmLOX 的表达量都低于可育系，表明这个基因参与调控花药开裂过程。这为深入研究茄子功能性雄性不育和茄科植物花药开裂分子调控机制提供了一定的科学依据。

茄子(Solanum melongena)；茉莉酸；LOX；基因克隆；表达分析