刘俊仙¹ , 熊发前² , 刘菁² , 罗丽¹ , 丘立杭¹ , 刘丽敏¹ , 吴建明¹ , 刘红坚¹ , 刘欣¹ , 卢曼曼¹ , 何毅波¹ , 李松¹

1 广西农业科学院甘蔗研究所, 农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室, 广西甘蔗遗传改良重点实验室, 南宁, 530007; 2 广西农业科学院经济作物研究所, 南宁, 530007
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 27 篇   
收稿日期: 2018年04月23日    接受日期: 2018年05月24日    发表日期: 2019年02月20日

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甘蔗是世界上重要的糖料作物，其遗传背景复杂，基因组庞大复杂。但基因组测序尚未完成，严重制约了甘蔗分子生物学研究进展。为构建成熟完善的甘蔗高质量基因组 DNA 提取方法，本研究采用四种改良CTAB 法提取甘蔗基因组 DNA，先通过紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测提取所得甘蔗基因组 DNA 的质量，再使用 8 对转座子保守区同源克隆扩增引物和 8 种基于单引物扩增反应的分子标记技术的 78 条单引物对提取的甘蔗基因组 DNA 的质量进行扩增验证。结果表明：(1)结合甘蔗基因组 DNA 的质量数据以及甘蔗转座子保守区同源克隆扩增和分子标记技术研究的验证结果来看，四种改良 CTAB 法的 DNA 提取效果表现依次为：方法三>方法四>方法二>方法一。但方法三和方法四均使用到强腐蚀性的平衡酚而不安全环保，而方法二和方法一则分别使用了二次和一次氯仿抽提，根据样品的实际状态，本研究认为后两者中的一种可作为甘蔗基因组 DNA 的最佳提取方法；(2)建立了甘蔗 6 类转座子保守区同源克隆和 8 种基于单引物扩增反应的分子标记技术的扩增体系。本研究为以后开展甘蔗转座子的克隆鉴定利用和分子标记研究提供了帮助。

甘蔗；同源克隆；分子标记技术；基因组 DNA；转座子