任海红¹ , 刘学义¹ , 朱保葛² , 林汉明³

1 山西省农业科学院经济作物研究所, 汾阳, 032200;
2 中国科学院遗传与发育生...
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12 卷, 第 11 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.000069
收稿日期: 2013年02月20日    接受日期: 2013年05月30日    发表日期: 2013年08月05日

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本研究从全国各地收集到不同生态类型大粒材料36份，小粒材料12份。运用已经定位的分子标记共7对，经PCR扩增，用9%丙烯酰胺凝胶电泳，统计每个SSR位点，最后采用SPSS软件作方差分析。结果显示：选出3个与大粒相关的实用性标记，分别为GNE070、Satt126和Satt633。可以被一个或一个以上标记检出的大粒材料占35 (大粒材料共36份)，检出率高达97.2%。研究结果表明用GNE070、Satt126和Satt633联合检测，可以应用于分子标记辅助育种大粒育种实践。。

大豆；百粒重；分子标记；实用性