田泽 , 李佳洋 , 王春台 , 刘学群 , 谭艳平^*

中南民族大学生命科学学院, 生物技术国家民委重点实验室, 武陵山区特色资源植物种质保护与利用湖北重点实验室, 武汉, 430074
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 15 篇   
收稿日期: 2018年04月08日    接受日期: 2018年04月23日    发表日期: 2019年01月16日

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利用 CRISPR/Cas9 系统的特异性及定位编辑的特性对近等基因恢复系 L-Rf6 中的 Rf6 进行基因编辑，以验证恢复基因敲除后该近等基因系的育性是否降低。本研究利用 CRISPR/Cas9 系统对水稻恢复基因Rf6 的序列构建了 pC1300-Cas9-Rf6 载体，通过农杆菌介导转化近等基因恢复系 L-Rf6 (具有红莲型不育系的细胞质和保持系的细胞核背景)，得到转基因阳性植株，完成转基因植株中的目的基因的序列分析和育性统计。结果表明，T0-Cas9-L-Rf6 转基因的编辑率为 79.17%。T0-Cas9-L-Rf6 育性统计显示，T0-Cas9-L-Rf6的植株的花粉育性和小穗结实率均明显降低。本研究为进一步探究恢复基因对不育基因的作用机理提供了实验材料和新的研究途径

近等基因系；水稻；恢复基因；CRISPR/Cas 系统