苗徐静^1,2 , 文壮^1,2 , 文晓鹏²

1 贵州大学生命科学学院, 贵阳, 550025; 2 贵州大学农业生物工程研究院, 山地植物资源保护与种质创新教育部实验重点实验室, 贵阳, 550025
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《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2018年03月12日    接受日期: 2018年04月18日    发表日期: 2019年02月20日

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以贵州主栽草莓品种 -‘红颜’和‘章姬’，继代次数为第 0、5、7、9、10、12、14、18 次以及移栽时长为 1 月、2 月、3 月的试管苗为材料，利用 ISSR 标记和 MSAP 检测，对其遗传变异情况作了探讨。红颜采用 49 个ISSR 引物扩增出 207 个标记，章姬采用 49 个 ISSR 引物扩增出 214 个标记。用 MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L IBA+30 g/L 蔗糖+7 g/L 琼脂(pH 6.0)培养基继代红颜至 12 代及章姬至 18 代 DNA 水平突变率为 0，仍然保持其遗传稳定性，可采用组培快繁；利用 MSAP 技术得出随继代次数的增加，组培苗的甲基化敏感多态性呈现出下降趋势。但在田间无性繁殖过程中，组培苗 DNA 甲基化水平又逐渐升高，且两个品种的 DNA 甲基化变异程度大致相同。推测在组培环境下诱导草莓基因组 DNA 发生的去甲基化并不稳定，可能与适应组培环境有关。

草莓；继代次数；遗传变异；SSR；MSAP