李小龙 , 胡港 , 杨静 , 叶云天 , 刘勇强 , 汤浩茹 ^*

四川农业大学园艺学院, 成都, 611130
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2018年03月08日    接受日期: 2018年04月10日    发表日期: 2019年01月15日

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为了探究栽培草莓中 FaAN3 基因在花青素代谢途径中的功能，本研究以‘红颜’草莓(Fragaria 伊ananassa‘Benihoppe’)为材料，采用同源克隆的方法分离得到 FaAN3 基因的完整开放阅读框序列，对该基因进行了生物信息学分析，原核表达和亚细胞定位。结果表明：克隆得到了全长为 645 bp 的 cDNA 序列，生物信息学分析发现该序列编码 214 个氨基酸，预测分子量为 22.85 kD，等电点为 6.02。FaAN3 蛋白为疏水性蛋白，且无跨膜结构域。原核表达后，在上清中获得了纯化后约 40 kD 的融合蛋白。FaAN3 蛋白亚细胞定位信号在细胞核内出现。研究结果可为探明 FaAN3 基因在草莓花青素代谢途径中的基因功能提供一定的理论依据。

花青素；草莓；FaAN3；亚细胞定位；原核表达