段义忠^1,2* , 王建武^1,2 , 亢福仁^1,2*

1 榆林学院生命科学学院, 榆林, 719000; 2 陕西省陕北生态修复重点实验室, 榆林, 719000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2018年02月13日    接受日期: 2018年02月26日    发表日期: 2019年01月23日

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DREB (Dehydration responsive element binding protein)是调节和控制植物耐受性的重要转录因子。本研究依据已知植物 DREB 转录基因的 cDNA 序列的保守区域设计引物，对蒙古扁桃 DREB 基因进行克隆与序列分析。结果表明：用 PCR 方法克隆得到的 cDNA 为 DREB 基因序列，是一个全长序列为 750 bp 的片段，共编码 231 个氨基酸的 DREB 基因，命名为 AmDREB1；通过序列比对发现，克隆得到的 AmDREB1 的 N端具有典型的 AP2 结构域，且该结构域和其它具有 DREB 类转录因子的植物 AP2 区域的同源性较高；系统进化树结果表明蒙古扁桃 AmDREB1 编码的蛋白质与梅、扁桃、樱桃及杏的 DREB 编码的蛋白质亲缘关系较近，与黑杨的 DREB 编码的蛋白质亲缘关系最远，这与它们的系统分类学关系基本一致。本研究为利用基因工程手段进行培育抗逆性品种提供新的候选基因。

蒙古扁桃；DREB；基因克隆；序列分析