闫蕊 , 阮成江^* , 吴波 , 刘祾悦 , 王海明 , 张莞晨

大连民族大学资源植物研究所, 生物技术与资源利用教育部重点实验室, 大连, 116600
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2018年02月01日    接受日期: 2018年02月22日    发表日期: 2019年01月17日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

本研究采用流式细胞仪、SSR-PAGE 和 SSRseq 相结合的方法，对 97 份油茶种质资源的染色体倍性进行了鉴定。结果表明：(1)以二倍体狭叶油茶为对照，流式细胞仪检测发现，在 96 份油茶种质中，29 份是二倍体，58 份是四倍体、9 份是六倍体；(2)每份种质的 56 个 SSR 标记的 SSR-PAGE 扩增位点等位基因数表明，等位基因数最大为 2 的二倍体有 22 个，最大为 4 的四倍体有 66 个，最大为 6 的六倍体有 9 个，流式细胞仪检测的 8 个二倍体被校正为四倍体；(3)每份种质的 56 个 SSR 标记的 SSRseq 等位基因数鉴定的 96 份油茶种质染色体倍性结果与 SSR-PAGE 扩增位点等位基因数估测的结果一致。流式细胞仪可快速检测植物DNA 分子量、SSR-PAGE 可提供位点的最大等位基因数、SSRseq 可精确获得等位基因数，三者结合是快速准确鉴定多倍性物种的染色体倍性的可靠技术与方法。

油茶；倍性；流式细胞仪；SSR-PAGE；SSRseq