周玉丽 , 戴美玲 , 王玉良 , 胡能兵 , 何克勤 , 崔广荣 , 舒英杰^*

安徽科技学院,凤阳, 233100
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 29 篇   
收稿日期: 2018年01月18日    接受日期: 2018年02月22日    发表日期: 2018年12月20日

以‘皖甜 1号’甜叶菊花蕾为试验材料，利用正交设计 L9(34)，分别以 MS、 B5 和 N6 为基本培养基，研究了不同浓度的 NAA、 6-BA以及蔗糖和低温预处理、暗处理时间等条件，对甜叶菊花药愈伤组织诱导的影响以及不同培养基对甜叶菊花药愈伤组织分化影响。试验得出甜叶菊花药愈伤组织最佳诱导的培养基配方为 MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+60 g/L蔗糖+6 g/L琼脂，低温预处理 1 d、暗培养 14 d有利于甜叶菊愈伤组织的诱导，甜叶菊愈伤组织分化诱导的最佳培养基配方为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/LNAA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂，不定芽在不加任何植物生长调节剂的 MS培养基上伸长后，接种在 1/2MS+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂培养基上生根效果好，生根率可达93.33%。该试验初步建立了甜叶菊花药离体培养技术体系，获得了甜叶菊花药培养再生植株，为甜叶菊新种质的创制和新品种的选育提供了帮助。

甜叶菊；花药培养；愈伤组织；再生植株