王丽慧^1* , 高洁铭 ^1* , 陶丽婷 ¹ , 张广楠 ¹ , 李屹 ^1,2**

1 青海大学农林科学院, 青海省蔬菜遗传与生理重点实验室, 西宁, 810016; 2 青海大学, 三江源生态和高原农牧业国家重点实验室, 西宁,810016
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 27 篇   
收稿日期: 2018年01月03日    接受日期: 2018年01月17日    发表日期: 2019年01月24日

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本研究采用 SSR 分子标记法对采集自青海省不同地区的 80 份辣椒疫霉菌及 4 份标准菌株进行遗传多样性分析。以采集的 84 份辣椒疫霉菌为实验材料，筛选出 30 对特异性高，条带清晰的引物进行辣椒疫霉菌的遗传多样性分析，30 对 SSR 引物扩增的总条带数为 127 条，多态性条带为 114 条，多态性检测率为89.7%，PIC 范围为 0.381~0.837，平均每对引物的多态性信息量为 0.594。本研究采用非加权组平均法进行了聚类分析，得出结论：遗传距离主要分布于 0.42~0.94 这个区间，平均遗传距离是 0.62，相似性系数为 0.71 的时候可以将供试的 84 份辣椒疫霉菌分成 9 个大类，84 份辣椒疫霉菌表现出了丰富的遗传多样性。实验结果显示，第一聚类中包括了来自 6 个地区的 20 个菌株，成为了优势种群。本研究为青海省辣椒疫霉菌抗病育种工作提供了一定的理论依据。
 

辣椒疫霉；SSR 分子标记；遗传多样性