张建成 , 高利敏 , 王鹏飞 , 穆霄鹏 , 王裕添 , 杜灵敏 , 宣晓毛 , 杜俊杰 , 杜俊杰^*

山西农业大学园艺学院, 太谷, 030801
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2017年12月21日    接受日期: 2018年01月24日    发表日期: 2018年12月27日

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类胡萝卜素裂解双加氧酶(CCDs)是类胡萝卜素氧化裂解的重要酶之一，在植物中，CCDs 催化裂解产物具有重要的作用。本研究以欧李品种‘农大 4 号’果实为试验材料，根据转录组测序数据分析，利用RT-PCR 从中克隆了到了 ChCCD4 基因。生物信息分析发现，该序列长度 1 794 bp，编码 597 个氨基酸的蛋白，分子量为 65 717.90 Da，等电点为 6.10，蛋白质二级结构主要由 琢- 螺旋，茁- 折叠，随机卷须和延伸链构成，ChCCD4 蛋白三级结构与 CCD 蛋白家族三级结构相似，具有相同的结构域。将 ChCCD4 基因连接到原核表达载体 pet-28a，转化大肠杆菌 BL21 (DE3)，诱导表达，目的蛋白经过 SDS-PAGE 凝胶电泳检测，与空白对
比，检测出了目的蛋白条带。本研究为 ChCCD4 基因的功能研究提供理论依据，为欧李育种方向提供了理论参考。
 

欧李；ChCCD4 基因克隆；生物信息分析；原核表达