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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 4 篇
收稿日期: 2017年11月26日 接受日期: 2017年12月11日 发表日期: 2018年08月06日
引用格式:Wang Y.S., Wang H., and Pang C.Y., 2018, Cloning and sequence analysis of coding region in BoMYB114 gene of ornamentalkale (Brassica oleracea L. var. acephala), Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 16(14): 4505-4510 (王玉书, 王欢, 庞彩燕, 2018, 观赏羽衣甘蓝 BoMYB114 基因编码区的克隆及序列分析 , 分子植物育种, 16(14): 4505-4510)
花青素是羽衣甘蓝叶片呈紫色、红色及粉色的重要色素,R2R3-MYB 类蛋白被认为是调控植物花青素生物合成的转录因子。本研究以羽衣甘蓝叶片为试材,采用同源克隆的方法克隆 BoMYB114 转录因子基因的编码区序列,并对其进行生物信息学分析。结果表明:BoMYB114 基因编码区长度为 753 bp,其包含1 个完整的开放阅读框 ORF,可编码 250 个氨基酸,预测蛋白的分子量为 28.5 kD,等电点(pI)为 9.08。BoMYB114 蛋白不存在信号肽,很可能定位在细胞核中。BoMYB114 蛋白含有 2 个 MYB 保守结构域,二级结构以无规则卷曲、琢- 螺旋、延伸链和 茁- 转角为主。进化树分析表明,羽衣甘蓝的 BoMYB114 蛋白与甘蓝型油菜 MYB114 蛋白序列的一致性最高。羽衣甘蓝 BoMYB114 基因的克隆与序列特征分析对于进一步研究该基因结构和功能及植物花青素合成代谢途径具有重要意义