张雨生 , 蒋彩虹 , 胡晓莉 , 赵强 , 耿锐梅 , 杨爱国 , 程立锐^* , 王元英^*

中国农业科学院烟草研究所, 烟草行业烟草基因资源利用重点实验室, 青岛, 266101
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 26 篇   
收稿日期: 2017年11月14日    接受日期: 2017年11月29日    发表日期: 2018年07月18日

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为克隆烟草赤星病主效抗性 QTL，在本实验室对抗性基因初步定位的基础上，以净叶黄与 NC82 组合产生的回交导入系群体 BC3F2 为材料，在目标区间内加密 26 个 SNP 分子标记，利用 MassARRAY 飞行质谱技术检测基因型，进一步缩小目标区间。进而利用生物信息学、RT-PCR 等方法在 DNA 水平和 RNA 水平对候选基因进行了初步筛选。分析表明，主效抗病 QTL 所在区间被进一步定位在 1.6 cM 范围内，对抗感品种主效区间内基因进行 DNA 序列及生物信息学分析，最终将 53M-1 和 54M-3 基因确定为候选基因。两个候选基因在抗感品种中表达差异明显，分别为 O- 甲基转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶类基因，与植物抗逆性相关，与烟草抗病性过程关系紧密。相关结果为进一步挖掘抗赤星病主效基因提供帮助，同时也对烟草赤星病抗性分子辅助改良具有重要意义。

烟草；赤星病；QTL；SNP；基因筛选