庞新跃^1,2,3 , 任美艳¹ , 武雅琪¹ , 薛敏¹ , 唐宽刚¹ , 郭慧琴¹ , 王茅雁^1*

1 内蒙古农业大学生命科学学院, 呼和浩特, 010018; 2 河南科技大学医学技术与工程学院, 洛阳, 471003; 3 兰州大学生命科学学院, 细胞活动与逆境适应教育部重点实验室, 兰州, 730000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 20 篇   
收稿日期: 2017年10月31日    接受日期: 2017年11月30日    发表日期: 2018年07月18日

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NAC 转录因子为植物所特有，是植物抗逆信号转导途径的关键组分，可通过激活许多抗逆功能基因的表达而使植物形成抗逆保护机制。本研究利用 RT-qPCR 方法分析了强抗逆植物蒙古沙冬青 AmNAC1和 AmNAC2 基因在低温和脱水胁迫下的表达变化。结果表明其表达均受这两种胁迫的诱导而显著上调。同时利用 PCR 方法克隆到这两个基因的编码区 cDNA 和 gDNA。其 gDNA 中均含有两个内含子序列。推测AmNAC1 和 AmNAC2 的编码蛋白分别由 351 个和 292 个氨基酸残基组成，其氨基酸序列中均含有一个保守的 NAC 结构域。此外成功构建了两个基因的植物超表达载体。这些工作为进一步鉴定 AmNAC1 和AmNAC2的功能提供了参考依据。

沙冬青；NAC；表达分析；基因克隆；载体构建