何春艳¹ , 杨青青² , 刘海金³ , 尹淑霞^1*

1北京林业大学草坪研究所, 北京, 100083; 2北京教育学院, 北京, 100011; 3北京教育学院附属中学, 北京, 100035
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 6 篇   
收稿日期: 2017年10月20日    接受日期: 2017年12月11日    发表日期: 2018年05月23日

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为了克隆得到PpSPL4基因，本研究利用草地早熟禾RNA模板反转录获得了cDNA序列。结果表明：该基因含有SBP基因家族保守区域，与其他植物SBP基因的相似度在67.83%以上。其开放阅读框为961 bp，编码326个氨基酸，等电点为9.07；高级结构分析表明该DNA结合蛋白与AtsSPL4基因相似度最高；亚细胞定位结果显示该基因编码的蛋白定位于细胞核；草地早熟禾根状茎、根、茎、叶以及不同花期的PpSPL4基因表达分析表明PpSPL4基因在草地早熟禾不同组织的相对表达情况存在明显差异，在花中相对表达量最高，同时PpSPL4基因受到GA和蔗糖的诱导，说明该基因可能为草地早熟禾花发育过程中花芽分化和GA途径相关的转录因子。研究PpSPL4基因可为草地早熟禾机理研究与育种提供技术理论基础。

草地早熟禾；PpSPL4基因；克隆；亚细胞定位；表达分析