1 湖南杂交水稻研究中心, 杂交水稻国家重点实验室, 长沙, 410125; 2 袁隆平农业高科技股份有限公司, 抗病虫水稻育种湖南省工程实验室, 长沙, 410119
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 16 篇
收稿日期: 2017年10月25日 接受日期: 2017年12月08日 发表日期: 2018年06月22日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 16 篇
收稿日期: 2017年10月25日 接受日期: 2017年12月08日 发表日期: 2018年06月22日
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摘要
Bph3 是一个对褐飞虱具有广谱、持久抗性的主效基因,对水稻抗褐飞虱育种具有重要利用价值,但其至今仍缺乏基因特异性标记,限制了分子辅助育种中对它的高效利用。本研究通过对 Bph3 不同等位基因编码区进行测序比对,获得两个 Bph3 特异性 SNP 位点 SNP1 (Bph3 为 T, 其余为 C)和 SNP2 (Bph3 为 C, 其余为T)。在等位基因特异性 PCR (allele-specific polymerase chain reaction, AS-PCR)方法的基础上,开发两对显性标记特异扩增两个 SNP 位点来分别鉴定 Bph3 和其余等位基因型,组合使用两对显性标记即可获得一套鉴定Bph3 基因型的共显性标记。使用该套标记对水稻品种基因组 DNA 进行 PCR 扩增,鉴定 PCR 产物条带大小即可区分 Bph3 不同基因型。利用该方法对 Bph3 基因进行分子标记辅助选择育种,可快速有效的将其导入目标水稻品种,加快水稻抗褐飞虱品种选育进程。
关键词
抗褐飞虱;Bph3;AS-PCR;分子标记辅助选择
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