马笑宇 , 傅明辉^* , 黄思蕾

广东工业大学轻工化工学院, 广州, 510006
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 28 篇   
收稿日期: 2017年10月07日    接受日期: 2017年10月23日    发表日期: 2018年06月28日

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为了提高梅片树培育效率，使育苗过程不再受制于季节环境等因素。本研究探索了梅片树组培快繁的过程。通过实验发现，将带有腋芽的梅片树茎段外植体经消毒灭菌后，接种在 DCR+6-BA (2 mg/L)+NAA (0.05 mg/L)+蔗糖(30 g/L)的培养基中，在温度(25依2)℃，光照强度 1 500 Lx，光照时间 16 h/d (6:00~22:00)的条件下培养一个月，诱导腋芽的发生，芽的诱导率达到 89.83%，且平均芽长在 1.5 cm 以上，叶片健康舒展。将诱导出的腋芽接种于 DCR+6-BA (4 mg/L)+NAA (0.05 mg/L)+蔗糖(30 g/L)的增殖培养基中，在同样条件下培养 40 d，芽增殖倍数达到 1.90，且所有芽均明显发育伸长，比增殖前更加健壮。将健壮枝芽接种于 DCR+IBA (1.5 g/L)+蔗糖(30 g/L)的生根培养基中，枝芽 21 d 即可观察到生根，30 d 后生根率达到80.95%。随着根的延伸并形成根系，枝芽逐渐生长，形成无菌苗，60 d 苗高度达到 5 cm 左右。本研究通过一种新途径实现了梅片树组织培养的再生繁殖，显著提高了梅片树的芽诱导率、繁殖系数和生根率，为梅片树的组培快繁产业化生产提供理论依据。

梅片树；组织培养；培养基；激素浓度