杨珺² , 潘梅^1* , 符瑞侃² , 戚华沙² , 黄赛¹ , 王景飞¹ , 吕德任¹

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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 28 篇   
收稿日期: 2017年09月21日    接受日期: 2017年10月09日    发表日期: 2018年05月21日

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为了建立绣毛马铃苣苔的组培快繁技术，保护和开发利用绣毛马铃苣苔这一珍稀特有野生花卉资源，以 MS作为基础培养基，研究植物激素和蔗糖对叶片不定芽诱导、增殖和生根的影响，筛选出绣毛马铃苣苔快速繁殖的最适培养基。结果表明：叶片表面、切口处均可直接诱导分化出不定芽,培养基MS+6-BA 0.5 mg/L + KT 0.1 mg/L + NAA 0.3 mg/L +蔗糖25 g/L的诱导效果最好，诱导率达到100%，平均不定芽6.21个。培养基MS+16-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30g/L 的不定芽增殖倍数最高，达到5.05倍；在不同浓度NAA的培养基中生根率均达到 100%，适宜的浓度为NAA 0.8mg/L，平均根数达到7.15条。该研究建立了绣毛马铃苣苔的离体再生技术，为其保护和利用奠定了基础。

绣毛马铃苣苔； 叶片； 不定芽； 离体培养