郭雪芳 , 侯占铭^*

内蒙古师范大学生命科学与技术学院, 呼和浩特, 010022
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 1 篇   
收稿日期: 2017年09月20日    接受日期: 2017年09月29日    发表日期: 2018年04月24日

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旨在敲除小麦赤霉菌(Fusarium graminearum) FGSG_08948基因，确定其缺失突变体表型，从而分析该基因的生物学功能。应用Split-Marker技术敲除FGSG_08948基因，构建含有潮霉素抗性基因hph的基因敲除盒，利用PEG介导法进行原生质体转化。在含有潮霉素的培养基上筛选转化子，通过PCR正负筛选，得到2个确定的敲除突变体，分别命名为△FGSG_08948 1-1、△FGSG_08948 1-2。表型观察发现：敲除突变体的菌落形态无明显差别，菌落生长速度略微滞后，孢子形态无差别，致病力无减弱，但产孢量有所上升，因此，FGSG_08948基因可能与小麦赤霉菌分生孢子的生长能力有关。

小麦赤霉菌；基因敲除；FGSG_08948