佟静^1,2 , 朱凯^1,3 , 窦德泉^1*

1北京农学院园林学院, 北京, 102206; 2北京林业大学林学院, 北京, 100083; 3北京天朗科隆生态科技有限公司研发部, 北京, 101116
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 29 篇   
收稿日期: 2017年09月11日    接受日期: 2017年10月11日    发表日期: 2018年05月22日

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为建立弗吉尼亚鼠刺(Itea virginica)再生体系，本研究以弗吉尼亚鼠刺带芽茎段为外植体，运用组织培养技术，对建立弗吉尼亚鼠刺组培快繁技术体系进行研究。结果表明：茎段的最佳处理方式是先75%酒精处理30 s，后0.1%升汞处理10 min，该处理下污染率可降至26.66%且成活率可高达53.33%；最佳初代培养基为：MS+NAA 0.1 mg/L+BA 1.0 mg/L+蔗糖20 g+琼脂6 g，萌动率为84.99%；外植体萌发和分化的最佳培养基为：MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g+琼脂6 g，萌发率为64.4%；最适宜增殖的细胞分裂素为BA 1.0 mg/L，50 d后增殖系数为2.6。最佳诱导生根培养基为：1/2 MS+0.1 mg/L NAA，生根率为93.83%。培育组培苗最好的基质配比为珍珠岩：蛭石：泥炭=1：1：1，存活率为89.7%。本研究成功建立了茎段再生体系，为弗吉尼亚鼠刺细胞悬浮培养，工厂化育苗和大规模提取蒜糖醇等研究提供了理论技术支持。

弗吉尼亚鼠刺； 带芽茎段； 植物激素； 组织培养