鞠志刚^* , 张国仙 , 付军 , 杨芳芳 , 缪艳燕 , 陈晓兰

贵阳中医学院,药学院,贵阳, 550025
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 16 篇   
收稿日期: 2017年09月08日    接受日期: 2017年10月06日    发表日期: 2019年01月17日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

艾纳香(Blumea balsamifera)作为贵州道地药材，其次生代谢产物，如类黄酮、艾纳香素等具有重要的药理作用。葡萄糖基转移酶(UFGT)是艾纳香类黄酮代谢途径中的一个关键酶。本研究通过对艾纳香转录组进行测序，借助引物 PCR成功克隆得到其葡萄糖基转移酶基因的 cDNA序列，并对其进行了相应的生物信息学分析。分析发现，艾纳香 UFGT基因 cDNA全长 1 527 bp，共编码 508个氨基酸，所编码蛋白的分子量为 56.155 kD，等电点为5.30，属于疏水性蛋白，可能定位于微体中。 此外，艾纳香 UFGT蛋白的二级结构中 琢螺旋占 33.07%，延伸链占 10.83%，无规则卷曲 56.10%，与三级结构预测结果一致。本研究对于探究黔产艾纳香类黄酮物质的生物合成分子机制有一定的指导意义，并为将来类黄酮的生物合成提供帮助。

艾纳香； UFGT；基因克隆；生物信息学