研究报告/Research Report

小麦表皮模式建成因子基因(TaEPFL1)的克隆、定位及表达分析  

孙清栩1 , 曲继鹏2 , 彭正松2 , 余燕1 , 杨军1 , 吴一磊1 , 杨在君1
1西华师范大学, 西南野生动植物资源保护教育部重点实验室, 南充, 37009;
2西昌学院, 农业科学学院, 西昌, 615013
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2017年08月31日    接受日期: 2017年09月08日    发表日期: 2018年05月18日
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摘要

表皮模式建成因子(EPFL)基因家族的成员参与调节植物一系列生长发育过程,包括花序的结构和气孔密度等。本研究从小麦雄蕊同源转化型不育突变体HTS-1中克隆出一个EPFL基因(TaEPFL1)。测序结果表明,该基因由3个同源基因组成(TaEPFL1.1, TaEPFL1.2, TaEPFL1.3)。通过小麦缺体-四体分析(NT)表明这3个同源基因分别位于染色体6D、6B和6A上。3个同源基因的开放阅读框(ORF)长度为363 bp,编码120个氨基酸,其中TaEPFL1.1TaEPFL1.2的ORF完全相同。聚类分析表明TaEPFL1属于植物EPFL基因家族成员,与ZmEPFL1ObEPFL1AtEPFL1关系较近。Real-time PCR结果表明,TaEPFL1在HTS-1雌蕊化雄蕊(PS)中的表达异常显著。由此,我们推断TaEPFL1基因过量表达可能会导致雄蕊向雌蕊或雌蕊化结构的同源转化。本研究为进一步研究TaEPFL1基因的功能和阐明了小麦雄蕊同源转化为雌蕊的分子机制奠定了基础。

关键词
小麦;TaEPFL1;雌蕊化突变体;实时定量PCR

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《分子植物育种》印刷版
• 第 16 卷
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