李严曼 , 欧阳孟真 , 孙守如 , 朱磊

河南农业大学园艺学院, 郑州, 450002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 2 篇   
收稿日期: 2017年07月24日    接受日期: 2017年08月25日    发表日期: 2018年04月01日

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本实验采用RT-PCR和RACE的方法，我们从辣椒叶片中克隆到3-磷酸甘油醛脱氢酶β亚基基因(CaGAPB)的全长序列，基因编码区共1 359 bp，编码452个氨基酸。生物信息学分析显示，该基因编码的蛋白分子量为48.2 KD，等电点6.52；进化树分析表明CaGAPB与同为茄科的番茄、马铃薯、烟草以及葡萄科的葡萄GAPB处于同一进化枝上，表现出较近的亲缘关系，其氨基酸序列同源性达到95%以上；荧光定量分析发现，CaGAPB基因可以被低温处理显著诱导表达，而其他的一些胁迫(NaCl、机械损伤、PEG、甘露醇)和信号分子(乙烯利、H₂O₂、SA)处理均会抑制其表达，同时非生物胁迫DC3000侵染对其表达无影响。综上所述，CaGAPB可能是同辣椒的低温抗性相关，其具体功能有待于进一步的研究。

 

3-磷酸甘油醛脱氢酶β亚基；辣椒；基因克隆；荧光定量PCR