陈彩慧 , 伍艳芳 , 肖蓉 , 章挺 , 胥猛 , 徐立安

1 南京林业大学南方协同创新中心, 南京林业大学, 南京, 210037; 2 江西省林业科学院, 国家林业局樟树工程技术研究中心, 南昌, 330032
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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2017年07月10日    接受日期: 2017年09月29日    发表日期: 2018年08月16日

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推荐引用：

Chen C.H., Wu Y.F., Xiao R., Zhang T., Xu M., and Xu L.A., 2018, Cloning and expression analysis of WRKY transcription factor genes in Cinnamum camphora, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 16(15): 4872-4879 (陈彩慧, 伍艳芳, 肖蓉, 章挺, 胥猛, 徐立安, 2016, 樟树 WRKY 转录因子的克隆与表达分析, 分子植物育种, 16(15): 4872-4879)

WRKY 转录因子超家族在植物生物和非生物胁迫响应、生长发育、代谢过程中起着重要的调控作用。本研究基于樟树叶高通量转录组数据设计特异引物，以芳樟醇型樟树叶片为材料，克隆获得 6 个CcWRKY 转录因子，分别命名为 CcWRKY1，CcWRKY2，CcWRKY3，CcWRKY4，CcWRKY5，CcWRKY6；序列多重比对显示，CcWRKY 蛋白均含有一个保守 WRKYGQK 氨基酸残基；系统进化分析表明，除CcWRKY2属于第域类，其余 5 个基因均属第芋类WRKY 转录因子亚家族；杨树原生质体瞬时表达结果显示，6 个CcWRKY 蛋白均定位于细胞核；实时定量 PCR 检测结果揭示：6 个基因在不同组织的表达模式较为相似，均是嫩叶表达量高于花蕾，嫩茎和幼果；在不同化学型中，3 个基因CcWRKY1，CcWRKY2，CcWRKY4 在芳樟醇型樟叶中优势表达，CcWRKY3 在樟脑型叶中表达量相对较高；而 CcWRKY5，CcWRKY6 的表达均相对较低。推测 CcWRKY1，CcWRKY2，CcWRKY4 可能参与单萜类化合物芳樟醇的合成调控。

樟树； WRKY； 转录因子； 蛋白亚细胞定位； 基因表达模式