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《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 30 篇
收稿日期: 2017年06月30日 接受日期: 2017年08月25日 发表日期: 2018年03月26日
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 30 篇
收稿日期: 2017年06月30日 接受日期: 2017年08月25日 发表日期: 2018年03月26日
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摘要
本文利用MSAP技术来探明黄独冻后培养胚性愈伤组织DNA甲基化模式和水平的变化。结果表明,黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织DNA 甲基化模式可分为四大类。 类型 A包含三个亚类, 未发生 DNA 甲基化模式改变的类型占35.48%。 类型 B包含五个亚类,32.26%位点的DNA发生过甲基化。类型 C也包含五个亚类,29.03%的位点发生 DNA 去甲基化,DNA甲基化水平下降。类型D包含二个亚类, DNA 甲基化状态未知,位点数目不超过总检测位点4%。冻后黑暗培养胚性愈伤组织和冻后光周期胚性愈伤组织的甲基化敏感扩增多态性分别为107.69和120.83,全甲基化率分别为88.46%和95.83%,半甲基化率分别为19.23%和25.00%。因此,在黄独胚性愈伤组织冻后黑暗培养过程中发生了较高程度的去甲基化,最终导致其DNA甲基化水平下降。本实验结果为从表观遗传学的角度解释冻后黑暗培养修复黄独胚性愈伤组织超低温保存伤害的机理奠定了基础。
关键词
黄独;冻后培养;胚性愈伤组织;DNA甲基化;MSAP分析
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