洪森荣 , 吴辉 , 钟露 , 熊思敏 , 罗霞 , 刘行

上饶师范学院生命科学学院, 上饶, 334001
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 17 篇   
收稿日期: 2017年06月13日    接受日期: 2017年06月28日    发表日期: 2018年03月13日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为了初步探讨黄独胚性愈伤组织冻后黑暗培养在一定程度上可以修复超低温保存伤害的分子机理，本文以黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织和冻后光周期培养胚性愈伤组织为材料，构建了其的正、反向抑制消减杂交文库，并从两个文库各随机挑选 24个阳性克隆进行序列测定和生物信息学分析。结果表明：所构建的正、反向消减文库有效富集了差异基因，消减效率达到要求，插入片段集中于100bp-500bp之间，插入片段大小符合要求，重组率大于95%，文库质量较好。正、反向消减文库在基因表达谱上存在一定的差异，黄独冻后黑暗培养胚性愈伤组织文库在山药储藏蛋白dioscorin、线粒体蛋白、衰老相关蛋白和水解酶等基因与冻后光周期培养胚性愈伤组织文库有较大差异。正、反向消减文库的建立为进一步了解黄独胚性愈伤组织冻后黑暗培养修复超低温保存伤害的分子机制奠定了基础，有利于进一步分离和筛选差异表达基因，并克隆部分与黄独胚性愈伤组织冻后黑暗培养有关的全长基因，研究其表达模式，为探索黄独胚性愈伤组织超低温保存后植株再生的机制提供了理论依据。

黄独；超低温保存； 黑暗培养；胚性愈伤组织；抑制消减杂交