陈志坚 , 董荣书 , 丁西朋 , 唐军 , 郇恒福 , 白昌军 , 刘国道^* , 刘攀道^*

中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所, 农业部华南作物基因资源与种质创制重点实验室, 儋州, 571737
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 12 篇   
收稿日期: 2017年06月01日    接受日期: 2017年06月13日    发表日期: 2018年03月10日

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本研究以不同磷效率的4个柱花草基因型L6、L8、L10和Y3为材料，分析不同磷源处理对柱花草生物量、全磷含量、根系酸性磷酸酶活性和紫色酸性磷酸酶基因SgPAPs表达的影响。结果表明，相对于不加磷处理(-P)，添加外源DNA(+DNA)和速效磷处理(+P)均显著增加了柱花草的干重和全磷含量，但是，在添加外源DNA处理下，磷高效基因型L10与Y3的干重和全磷含量显著高于磷低效基因型L6与L8。在不加磷和添加外源DNA处理下，柱花草的根系内源和分泌酸性磷酸酶活性均显著增加，但L10和Y3的根系分泌酸性磷酸酶活性显著高于L6和L8。SgPAP7和SgPAP10在4个柱花草基因型的根系中均受低磷胁迫(不加磷和添加外源DNA处理)诱导上调表达，且在L10和Y3中的相对表达量显著高于L6和L8。以上结果表明，磷高效柱花草基因型L10和Y3具有较高的根系分泌酸性磷酸酶活性和较强的活化利用外源DNA能力。当体内磷缺乏时，柱花草通过增加SgPAP7和SgPAP10的表达来调控酸性磷酸酶活性，从而增加对外源DNA的活化利用。本研究为磷高效柱花草的选育和遗传改良提供了理论依据和候选基因资源。

柱花草；磷效率；低磷胁迫；有机磷；紫色酸性磷酸酶