杨金宏 , 孔卫青^*

安康学院, 陕西省蚕桑重点实验室, 安康, 725000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 42 篇   
收稿日期: 2017年05月18日    接受日期: 2017年07月15日    发表日期: 2018年02月28日

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为建立一种快速、灵敏、简单的检测类病毒的方法，以桑花叶萎缩类病毒为研究对象，根据其基因组设计了1条特异性连接环化的寡核苷酸链探针和2条PCR扩增检测引物，对收集到的6份桑花叶型萎缩类病毒样品进行了滚环扩增。结果所有样品的RCA扩增产物的核酸电泳，条带呈阶梯状分布，但大部分聚集于上样孔附近，与理论分析相符，表明该方法适用于桑花叶萎缩类病毒的快速检测。进一步利用人工合成的模拟DNA分子测试该检测方法的灵敏度，研究显示，利用RCA技术可以成功检测到10³拷贝的模式DNA分子。

滚环扩增；桑花叶萎缩类病毒；寡核苷酸探针