广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心, 岭南中药资源教育部重点实验室, 广州, 51006
*同等贡献作者
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 14 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000571
收稿日期: 2013年02月04日 接受日期: 2013年04月18日 发表日期: 2013年05月21日
*同等贡献作者
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 14 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000571
收稿日期: 2013年02月04日 接受日期: 2013年04月18日 发表日期: 2013年05月21日
© 2013 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇《分子植物育种》印刷版的数字优先出版(Online Publishing in Advance)论文,如果需要下载阅读全文,请您订阅。
摘 要
表皮生长因子受体3结合蛋白(ErbB3 binding protein, EBP1)是植物器官大小生长的关键调控因子。本研究应用RACE-PCR技术从濒危药用植物青天葵(Nevilia fordii (Hance) Schltr.)中克隆获得EBP1编码基因并命名为NfEBP1。该基因全长为1 188 bp (Genbank登记号JN854245),编码395个氨基酸。生物信息学分析表明,NfEBP1蛋白分子量为43.4 kD,等电点为6.12,整体表现为亲水性。NfEBP1不含信号肽、叶绿体转运肽或线粒体靶向肽,整体位于细胞膜外;其二级结构由21个α-螺旋、21个延伸链、18个β-转角和28个随意卷曲构成。NfEBP1含有PA2G4细胞增殖功能域,与其他植物EBP1有着高度的同源性,均归属APP_ MetAP超级家族。NfEBP1在青天葵不同组织均有表达,相对表达量以叶片最高,球茎次之,叶柄则最低。本研究成功克隆青天葵EBP1基因并分析其在青天葵不同组织的表达水平,为下一步利用该基因促进青天葵器官生长研究提供了基础数据。
关键词
青天葵;EBP1基因;克隆;表达