赵艳 , 王珏 , 刘阔成 , 孙天国

齐齐哈尔大学生命科学与农林学院, 抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室, 齐齐哈尔, 161006
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 4 篇   
收稿日期: 2019年12月28日    接受日期: 2020年01月01日    发表日期: 2021年03月13日

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为明确大豆胰蛋白酶抑制剂基因(KTI1)在不同逆境、ABA 条件下及大豆不同组织中的表达方式，本研究采用实时荧光定量 PCR 技术检测，结果表明 KTI1 基因受低温、盐、干旱和 ABA 诱导，分别在处理 10、5、24 和 1 h 时获得诱导最高值 ，相对表达量分别是未处理的 288.65，274.35，136.04 和 56.48 倍；KTI1 基因在大豆种子中的表达量相对较高，叶中的表达量为 1 时，种子中的表达量为 8.70。根据大豆基因组序列，扩增KTI1 基因 ATG 上游启动子序列 1 831 bp；生物信息学预测分析表明启动子中存在多种常出现在逆境胁迫诱导型启动子中的顺式调控元件，推测大豆 KTI1 基因启动子可能是受低温、盐、干旱和 ABA 诱导的诱导型启动子。本研究为进一步研究和应用大豆 KTI1 基因及其启动子提供理论基础。
 

大豆； KTI1 基因； 启动子