海南大学林学院, 热带特色林木花卉遗传与种质创新教育部重点实验室, 热带特色花木资源生物学重点实验室, 海口, 570228
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 30 篇
收稿日期: 2019年11月18日 接受日期: 2019年11月28日 发表日期: 2020年08月27日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 30 篇
收稿日期: 2019年11月18日 接受日期: 2019年11月28日 发表日期: 2020年08月27日
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摘要
为了分析陆均松的核型特征,本研究在常规染色体压片方法的基础上,以海南陆均松(Dacrydium pierrei)茎尖为试材,从取材时间、预处理液的选择、处理时间、解离液的选择、解离时间和染色的时间上对染色体压片技术加以改进,然后利用 Adobe Photoshop 软件进行核型分析。结果表明,陆均松染色体压片最佳方法:取材时间为 8:00 am~9:00 am,预处理使用 0.1%秋水仙素处理 2~4 h,固定液使用卡诺固定液(冰醋酸:无水酒精越1:3)在 4℃下固定 24 h,解离采用 1 mol/L 盐酸在水浴 60℃下处理 10 min,最后使用卡宝品红染液染色 10 min。核型分析结果表明,陆均松染色体基数为 x=10,染色体数目 2n=20;其核型公式为 2n=2x=20=14 m+6 sm,7 对染色体为中部着丝点染色体类型(m),3 对染色体为亚中着丝点染色体类型(sm)。本研究结果不仅为陆均松种内和种间杂交的研究提供理论依据,而且为陆均松染色体加倍等新品种的培育提供可靠的实验材料。
关键词
陆均松(Dacrydium pierrei);染色体;压片技术;核型分析
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